GIOTRIF®:
Pilihan pertama pada lini pertama
Efektivitas superior vs gefitinib dan vs kemoterapi yang ditunjukkan oleh 3 penelitian besar pada pengobatan lini pertama KPKBSK EGFR M+1-4
Giotrif® pada pasien-pasien berusia lanjut
01/05/2019
Author: Boehringer Ingelheim
- Giotrif® menunjukan perbaikan risiko relative progresi sebesar 40% dibandingkan dengan kemoterapi pada studi LUX LUNG 3 untuk pasien-pasien berusia diatas 65 tahun
- Pada populasi spesifik del19, Giotrif® memberikan median OS sebesar 41.5 bulan dan perbaikan risiko relative OS sebesar 61% lebih baik dibandingkan kemoterapi
- Data LUX LUNG 7 membandingkan Giotrif® dan gefitinib pada berbagai rentang usia. Giotrif® terlihat memberikan OS lebih baik secara signifikan pada pasien-pasien berusia dibawah 65 tahun dan tetap memberikan manfaat pada pasien-pasien diatas 65 tahun. Gefitinib tidak menunjukan hasil yang bermakna (vs. Giotrif®) pada pasien-pasien berusia diatas 65 tahun, bahkan pada pasien-pasien dengan usia diatas 75 tahun
Konten terkait
Referensi & Catatan Kaki:
1. Sequist LV, et al. J Clin Oncol 2013;31(27):3327-3334.
2. Park K, et al. Lancet Oncol 2016;17(5):577-589.
MPR-ID-100006
Production date: May 2019
Production date: May 2019
Apa itu Afatinib (Giotrif®)?
Afatinib (Giotrif®) merupakan suatu pemblokir kelompok ErbB yang bersifat irreversibel dan telah disetujui di lebih dari 70 negara. Obat ini diindikasikan sebagai pengobatan pasien dewasa dengan Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) mutasi positif kanker paru jenis karsinoma bukan sel kecil (KPKBSK) pada exon 19 deletions atau exon 21 mutasi substitusi, yang berada pada tahap lanjut baik bersifat lokal atau metastasis yang belum pernah mendapatkan EGFR TKI (Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosin Kinase Inhibitor); dan juga sebagai pengobatan untuk pasien KPKBSK dengan histologi skuamosa yang berada pada tahap lanjut baik bersifat lokal atau metastasis, yang progresif selama atau setelah kemoterapi berbasis platinum. Pengobatan ini merupakan terapi oral, sekali sehari, dan merupakan suatu terapi target.1
*Afatinib telah disetujui di lebih dari 70 negara termasuk Eropa, Jepang, Taiwan, dan Kanada yang dikenal dengan merek Giotrif®, sedangkan di AS dikenal dengan nama Giotrif® dan di India dikenal dengan Xovoltib®
*Afatinib telah disetujui di lebih dari 70 negara termasuk Eropa, Jepang, Taiwan, dan Kanada yang dikenal dengan merek Giotrif®, sedangkan di AS dikenal dengan nama Giotrif® dan di India dikenal dengan Xovoltib®
INFORMASI PROFIL KEAMANAN PENTING
Informasi terpenting apakah yang harus saya ketahui tentang Afatinib (Giotrif®)?
Efek samping dari Afatinib dapat terprediksi, pada umumnya dapat ditangani dan bersifat reversibel. Dari penelitian-penelitian yang ada hingga kini, kejadian tidak diinginkan terkait obat (KTD) sebagian besar berhubungan dengan gangguan saluran pencernaan (diare) dan gangguan kulit (ruam), yang sejalan dengan sistem kerja penghambatan tirosin kinase EGFR.1-4 Untuk keterangan lebih lanjut, silakan merujuk pada informasi produk.
Referensi:
1. Informasi Produk GIOTRIF®
2. Sequist L et al. J Clin Oncol 2013;31(27)3327–34.
3. Wu YL et al. Lancet Oncol 2014;15(2):213–22.
4. Park K et al. Lancet Oncol 2016;17(5):577–89.
Efek samping dari Afatinib dapat terprediksi, pada umumnya dapat ditangani dan bersifat reversibel. Dari penelitian-penelitian yang ada hingga kini, kejadian tidak diinginkan terkait obat (KTD) sebagian besar berhubungan dengan gangguan saluran pencernaan (diare) dan gangguan kulit (ruam), yang sejalan dengan sistem kerja penghambatan tirosin kinase EGFR.1-4 Untuk keterangan lebih lanjut, silakan merujuk pada informasi produk.
Referensi:
1. Informasi Produk GIOTRIF®
2. Sequist L et al. J Clin Oncol 2013;31(27)3327–34.
3. Wu YL et al. Lancet Oncol 2014;15(2):213–22.
4. Park K et al. Lancet Oncol 2016;17(5):577–89.