Kháng đông là nền tảng của việc phòng ngừa đột quỵ trên bệnh nhân rung nhĩ
Cách đây hơn một thập kỷ, nghiên cứu RE-LY đánh dấu sự khởi đầu của thuốc kháng đông đường uống thế hệ mới – Dabigatran.
Nhiều năm sau, chất hoá giải idarucizumab ra đời đã hoàn thiện vòng tròn chăm sóc dự phòng đột quỵ trên bệnh nhân rung nhĩ.
TIẾP NHẬN SỨC MẠNH BẢO VỆ
và dự phòng đột quỵ cho bệnh nhân rung nhĩ
Mỗi Bác Sĩ là một anh hùng
Với “vũ khí” phù hợp trong tay, Bác Sĩ có thể trở thành NGƯỜI BẢO VỆ bệnh nhân Rung Nhĩ
Tính Hiệu quả
-
Dabigatran® là một thuốc kháng đông đường uống trực tiếp với hiệu quả bảo vệ ưu thế giúp giảm đột quỵ xuất huyết và đột quỵ thiếu máu cục bộ với 2 liều lượng đã được nghiên cứu đầy đủ1-3.
Tính An toàn
-
Dabigatran® là thuốc kháng đông đường uống trực tiếp được nghiên cứu về độ an toàn với hơn 7 năm kinh nghiệm trên hơn 5 triệu bệnh-nhân4.
-
Dabigatran® có một bộ dữ liệu thế giới thực hoàn chỉnh, cùng với kết quả từ nghiên cứu sổ bộ tiến cứu GLORIA-AF
Chất Hoá giải
-
Idarucizumab® cho phép hóa giải nhanh chóng, hoàn toàn và bền vững hiệu quả kháng đông của Dabigatran® trong trường hợp cần phải phẫu thuật khẩn cấp hay khi xảy ra xuất huyết đe dọa tới tính mạng3,5.
Cho đến nay, Dabigatran® và Idarucizumab® đã mang lại lợi ích cho hơn 950.000 bệnh nhân trên khắp thế giới.Chúng tôi muốn tiếp tục cuộc hành trình đầy ý nghĩa này!
Tham gia cùng chúng tôi để thực hiện sự mệnh trao SỨC MẠNH và BẢO VỆ
Là một phần của chiến dịch “Tiếp nhận sức mạnh bảo vệ”, chúng tôi sẽ trang bị cho Bác Sĩ tất cả thông tin và công cụ để giúp Bác Sĩ đạt được mục tiêu dự phòng đột quỵ trên bệnh nhân rung nhĩ.
Tài liệu tham khảo: 1 Connolly SJ, et al. N Engl J Med. 2009;361:1139-51. 2Connolly SJ, et al. N Engl J Med. 2010;363:1875-76. 3Dabigatran® Summary of Product Characteristics. 4Data on file. Boehringer Ingelheim. 5Glund S, et al. Lancet. 2015;386:680-690 6Adeboyeje G et al. J Manag Care Spec Pharm 2017;23:968–78. 7Amin A et al. Curr Med Res Opin 2017;33:1595–604.8Blin P et al. Br J Clin Pharmacol 2019;85:432–41.9Chan YH et al. Stroke 2016a;47:441–9.10Chan YH et al. J Am Coll Cardiol 2016b;68:1389–401.11Cottin Y et al. Poster presented at ESC 2017. Abstract P4021; Available at http://congress365.escardio.org/Presentation/157241?_ga=2.255436808.1807303063.1515593168-202105691.1512388709#.WlYer6hl-Uk; accessed February 2019.12Graham DJ et al. Am J Med 2019; doi: 10.1016/j.amjmed.2018.12.023.13Halvorsen S et al. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother 2017;3:28–36.14Hohnloser SH et al. Clin Res Cardiol 2017;106:618–28.15Hohnloser SH et al. Thromb Haemost 2018;118:526–38.16Kohsaka S et al. Curr Med Res Opin 2017;33:1955–63.17Koretsune Y et al. J Cardiol 2019;73:204–9.18Larsen TB et al. Am J Med 2014;127:650–6.19Larsen TB et al. BMJ 2016;353:i3189.20Lip GYH et al. Thromb Haemost 2016;116:975–86.Lip 21GYH et al. Stroke 2018;49:2933–44.22Nielsen PB et al. BMJ 2017;356:j510.23Schneeweiss S et al. Circ Cardiovasc Qual Outcomes 2019;12:e005173.24Seeger JD et al. Thromb Haemost 2015;114:1277–89.25Song X et al. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res 2019;19:213–22.26Ujeyl M et al. Eur J Clin Pharmacol 2018. doi: 10.1007/s00228-018-2504-7.27Villines TC et al. Thromb Haemost 2015;114:1290–8.28Vinogradova Y et al. BMJ 2018;362:k2505.29Yao X et al. J Am Heart Assoc 2016;5:e003725. 30Go AS et al. Ann Intern Med 2017;167:845–54. 31Hernandez I et al. Am J Cardiol 2017;120:1813–9.32Gorst-Rasmussen A et al. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2016:25;1236–44. 33Hernandez I, Zhang Y. Am J Cardiovasc Drugs 2017;17:37–47. 34Villines TC et al. Eur Heart J Cardiovasc Pharmacother 2018. doi: 10.1093/ehjcvp/pvy044. 35Norby FL et al. BMC Cardiovasc Disord 2017;17:238.36Amin A et al. J Med Econ 2018a;21:244–53.37Amin A et al. J Manag Care Spec Pharm 2018b;24:911–20.38Andersson NW et al. Int J Cardiol 2018;268:113–9. 39Deitelzweig S et al. Curr Med Res Opin 2017;33:1745–54.40Gupta K et al. J Manag Care Spec Pharm 2018;24:1116–27.